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期望5年,销售额最高的10款药

2022-02-14 19:23:20 来源:延安牛皮癣医院 咨询医生

据新浪医疗器械传言,医疗器械皆媒博客Fierce Pharma,通过对2026年的全球性经销预报,对2021年最受期待的新药香港交易所展开了排名。完全一致排名完全一致情况如下:

一、aducanumab

子公司:渤健/卫材高血压:老年痴呆溃疡预估2026沃尔玛:48亿美元

aducanumab是一种病人阿尔茨海默氏溃疡(AD)的分析物,最新的《非处方药软件收费通则》(PDUFA)期望定于为2021年6同年7日。

去年1同年30日,渤健(Biogen)与携手伙伴卫材(Eisai)近日联合日同一时间,爱尔兰食品和本品管理局(FDA)已将单抗本品aducanumab生物制品特许审核(BLA)的保密期延长了3个同年。

但如果拿到批复,aducanumab将成为第一个有潜力有象征意义地彻底改变AD进程、减缓AD诊断病情下降的病人方通则,同时也将是第一个证明掺入Aβ可以拿到能够诊断视觉效果的病人方通则。

而且从医疗器械市场调研的机构Evaluate Vantage近日披露分析报告预报,如果成功香港交易所,aducanumab在2026年的全球性出货量将翻倍48亿美元。

二、NVX-CoV2373

子公司:Novax高血压:COVID-19HIV预估2026沃尔玛:27.3亿美元

不太可能有刊发的III期诊断试验推断,Novax的COVID-19HIV具有89.3%的效用。其后,爱尔兰、爱尔兰、成员国和加拿大开始对Novax的COVID-19HIV展开向上保密。

该HIVNVX-CoV2373的向上审核处理过程已从多个监管的机构开始,以皆欧洲食品管理局(EMA)、爱尔兰食品食品监督管理局(FDA)、爱尔兰食品和保健产品局(MHRA)和加拿大医务人员。

Evaluate预估,Novax-COVID-19HIV2021年(第一年)的出货量为23.7亿美元,预报2026年的总出货量将保持在27.3亿美元。

三、efgartigimod子公司:Argenx高血压:IgG介导的自身自体性患病预估2026沃尔玛:25亿美元

Efgartigimod是一款在研的抗体视频,旨在减少病毒性性自体球酶G(IgG)抗体并阻断IgG循环,可病人已知由病毒性IgG抗体驱动导致的自身自体性患病,以皆:重溃疡癫痫(MG),寻常性天疱疮(PV),自体性肝细胞会减少溃疡(ITP),慢性炎溃疡性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)。

Argenx子公司目同一时间不太可能向爱尔兰FDA草拟了efgartigimod病人全身M-重溃疡癫痫(gMG)的审核,并预估去年将向日本和成员国的监管的机构草拟同样的审核。

另皆,2021年1同年6日,再鼎医疗器械与argenx日同一时间,双方达成破天荒特许携手,再鼎医疗器械将负责人口为129人进efgartigimod在区的开发新和普及化文书工作。

Evaluate Vantage预报,efgartigimod香港交易所后,在2026年的全球性出货量将翻倍25亿美元。

四、bardoxolone methyl子公司:Reata Pharmaceuticals高血压:慢性病症预估2026沃尔玛:25亿美元

之同一时间,bardoxolone methyl在2M-糖尿病和4期慢性病症的诊断试验分析中都浮现了解决办通则,导致该本品的分析之路十分落魄。但就在2019月初,Reata披露了3期试验不遗余力信息。

分析推断,遵从bardoxolne methyl病人因阿尔波纳syndrome导致慢性病症病人在48时才肾功能有所强化,停药4时才持续好转。阿尔波纳syndrome是导致肾功能衰竭的第二大常见原因,在爱尔兰冲击多达60000人。目同一时间这种完全一致情况还很难病人方通则。

Evaluate指出,bardoxolne methyl中期的经销预报很少,去年获批后预估只有几百万美元收益。不过,该本品将在2024年迅速翻倍轰动一时的权威,出货量翻倍11.2亿美元,2026年将进一步加速至25亿美元。

五、Deucracitinib子公司:百时美施贵宝(BMS)高血压:等炎溃疡性患病预估2026沃尔玛:22.1亿美元

deucracitinib是处于诊断分析风险评估病人多种自体介导性患病的第一个也是唯一一个新M-、本品、选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抗病毒,使用病人不用自体介导患病,以皆银屑病、银屑病溃疡、狼疮和炎溃疡性肠病。

2020年11同年BMS称,在一项针对中都度至重度淡褐色M-银屑病病人的3期试验中都,TYK2抗病毒Deucracitinib的有约了Otezla。与后者相对来说,服用这种新药的病肤状况强化得能够。

Evaluate Vantage预报,eDeucracitinib在2026年的全球性出货量将翻倍22.1亿美元。

六、Inclisiran

子公司:纳为

高血压:高胆血溃疡

预估2026沃尔玛:20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals开发新,是first in class的增加LDL-C的小干扰RNA本品。The Medicines Company子公司拿到了inclisiran的全球性破天荒开发新和商业特许,纳为在2019年底通过97亿美元售予The Medicines Company将inclisiran收益除去。12同年11日,成员国委员会授与纳为inclisiran在欧洲市场的经销特许。

与整体的两种PCSK9抗体(安进Repatha和赛诺菲/再造元的Praluent)相对来说,inclisiran有能够的依从性,这是因为同一时间两种食品是每两到围墙由病人再行给药一次,而inclisiran是由专业护士在两次初始mg后每六个同年注射一次。

截至去年1同年,EvaluatePharma有约,2026年Repatha总出货量为19.7亿美元,赛诺菲/再造元Praluent的全球性出货量仅为6.69亿美元。两者都低于当时inclisiran的有约20.1亿美元。

七、SRP-9001

子公司:Sarepta Therapeutics

高血压:杜兴氏四肢患病溃疡(DMD)

预估2026沃尔玛:18.8亿美元

SRP-9001是一种学术机构的遗传转移疗通则,旨在将其微量抗肌患病酶编码遗传发送给到至肺脏,以有近期地造成微量抗肌患病酶。

2020年7同年24日,爱尔兰食品食品监督管理局(FDA)据闻SRP-9001(AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin)批复快速自行决定地下通道。除快速地下通道皆,SRP-9001还被授与罕见儿科患病(RPD)名号。SRP-9001先同一时间在爱尔兰,成员国和日本被授与孤儿药身份。

2019年12同年,子公司日同一时间了特许协议书,授与 罗氏子公司在爱尔兰以皆海地区顺利完成SRP-9001并将其普及化的破天荒选举权。Sarepta拥有最初在全国所医院的Abigail Wexner分析员开发新的微肌患病酶遗传病人著手的专有权。

八、Adagrasib

子公司:Mirati Therapeutics

高血压:KRAS G12C变异无症状胃癌溃疡

预估2026沃尔玛:17.4亿美元

KRAS被并不认为是不可治愈的胃癌溃疡贝克曼,而KRAS G12C是一种纳定的KRAS亚变异,约占到所有KRAS变异的44%,全球性每年有约100000人住院为KRAS G12C变异。

Adagrasib(MRTX849)是一款针对KRAS G12C变异体的纳异性改进本品抗病毒。通过在非活性情况下下与KRAS G12C不可逆转地选择性建构,阻挠其发送给细胞会生长信号并导致胃癌细胞会死亡。

截至去年1同年,EvaluatePharma预估2026年adagrasib的出货量为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin子公司:Nektar Therapeutics高血压:前列腺癌、肾细胞会胃癌等胃癌溃疡预估2026沃尔玛:17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122核酸的IL-2路中都低剂量,简称bempeg,目同一时间悄悄与BMS的Opdivo联合展开四个3期试验,以皆高血压前列腺癌、肾胃癌、四肢浸润性膀胱胃癌和术后前列腺癌。

2020年4同年,爱尔兰FDA授与自体刺激疗通则Bempegaldesleukin孤儿药身份(ODD),使用病人IIB-IV期前列腺癌。

在1同年摩根大通医疗会议上,Nektar出炉了高血压前列腺癌的试验著手,设定在2023年香港交易所。此后,预估2022年将披露高血压肾胃癌、四肢浸润性膀胱胃癌的信息,预估2023年香港交易所。

Evaluate并不认为,bempeg在2025年的意味著出货量为12.7亿美元的基础上,在2026年的沃尔玛为17.2亿美元。

十、Bimekizumab子公司:优时比(UCB)适使用:预估2026沃尔玛:16.3亿美元

bimekizumab是一种具有双重作用机制的独纳分子,这是一种新M-人源化单克隆IgG1抗体,能强效、选择性;也都和IL-17A和IL-17F,这是驱动炎溃疡处理过程的2种关键细胞会因子。

在病人中都重度淡褐色M-银屑病的3期诊断分析中都,bimekizumab已被证实优于艾伯维Humira(修雷伊,阿达木单抗,TNF抗病毒)、强生Stelara(喜奈尔,乌司蓄单抗,IL-12/IL-23抗病毒)、纳为Cosentyx(可善人口为129人,司库奇尤单抗,IL-17A抗病毒)。

目同一时间,bimekizumab病人中都重度淡褐色M-银屑病病人的香港交易所审核悄悄遵从爱尔兰FDA和成员国EMA的保密,预估将在2021年年中都拿到批复。

医疗器械市场调研的机构Evaluate Vantage披露分析报告预报,bimekizumab香港交易所后,2026年的全球性出货量将翻倍16亿美元。

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