塞尔基因旗下来那度胺获批一线病患骨髓瘤

莱尔遗传物质帕金森氏症旗舰病人药品来那度咪唑在北美及美国获批可用除此以外肺炎病患者，从而扩大了该药品前提适用人群。来那度咪唑先前获批与本品联合可用至少接纳过一种病人药品的病患者，此次其哮喘包含一线用药的扩展未来会为这款强劲放缓的药品增添动力。去年，来那度咪唑销售额放缓有约16%，达到50亿美元。

北美共同体基于两项3期深入研究结果，批准来那度咪唑可用病患者初级阶段的帕金森氏症，适可用不适合肿瘤细胞移植的病患者。

一项次测试显示，来那度咪唑与普遍常用的一线病人药品美-强的松-沙利度咪唑(MPT)相对来说，能够提升无的发展生存期。第二项深入研究注意到，在基于莱尔遗传物质药品加美-强的松全面性可借病人以后，常用来那度咪唑进行维持病人优于美-强的松。

“过去几年，我们已在这种哮喘的病人之中想到显著进步，五年生存率更高了50%多，但仍需要创新型病人药品，”莱尔遗传物质北美总裁兼Pätsi纽约时报引述。最终的前提是将帕金森氏症转变成一种“便于管理的长期慢性哮喘，这种哮喘在北美影响了有约4万人，”他补充引述。

莱尔遗传物质已经有对此，来那度咪唑及其除此以外产品线，包括可用帕金森氏症的泊马度咪唑(该一些公司预测这款药品将已是一款营业收入达几十亿美元的产品线)及口服银屑病病人药品布罗司特、癌症病人药品白蛋白结合型紫杉醇，它们将帮助该一些公司到2020年达到200亿美元的营业收入。

除了帕金森氏症，来那度咪唑还在被次测试之中可用淋巴瘤，有五项3期次测试时是次测试之中这款药品可用内膜和弥漫型大B细胞淋巴瘤等哮喘，到2017年之前，这有可能涡轮机该款药品其它销售额的放缓。

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编辑： fuchengyi