银屑病药物Brodalumab在3期于在优于优特克单抗

在一项牛对牛的科学研究中所，安进与阿斯利康击败强生的雅科纳他汀，为其银屑病试验药质Brodalumab第三项3期试验赢得失败。而就在两周之前，两家制药合作伙伴发布了它们最新的阳性结果，并把这些结果作为其在欧洲及旧金山呈交并购申请的系统化。

在这项名为AMAGINE-2的科学研究有两项关键分数当前：100%皮肤的测试(PASI 100)和75%的测试(PASI 75)。

Brodalumab化疗病症中所，210mg副作用第两组、基于体重化疗第两组、140mg副作用第两组分别有44.4%、33.6%和25.7%的病症达致皮肤传染病总的测试(PASI 100)，相比之下，雅科纳他汀处方第两组与CPA化疗第两组分别有21.7%与0.6%的病症达致这一当前。

在PASI 75当前上，对比数字是混合的，Brodalumab化疗病症中所，210mg副作用第两组、基于体重化疗第两组、140mg副作用第两组分别有86.3%、77%和66.6%的病症达致当前，而雅科纳他汀处方第两组与CPA化疗第两组分别有70%和8.1%的病症达致PASI 75。

除了雅科纳他汀正因如此，这两家制药巨牛还对其它竞争对手问到担忧。诺华的IL-17工程项目已向处方监管机构呈交并购申请，这款药质最近在FDA外部专家顾问中所深获了相反好评。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab受制于3期试验中所期阶段，之后有默沙东的MK-3222和强生的IL-23抑制Guselkumab。

在阿斯利康强攻辉瑞收购时，该公司基于听到的交易商评论，估计Brodalumab的市场经验在5亿美元到15亿美元之间。但安进授予了这款药质大部分的销售市场占有率。针对Brodalumab及2012年一第两组抗炎药质合作，阿斯利康从安进授予5000万美元现金。安进牵牛Brodalumab整合，并享有在的销售的娱乐业权。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab化疗才会努力极为数量的中所重度斑块状银屑病病症授予皮肤病全然清除，大多数人授予至少75%的传染病改善，”安进整合设计分管Harper博士在一份新闻稿中所问到。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病工程项目最后的关键科学研究，这些科学研究的强劲数据将过渡到我们全球并购提出申请计划的系统化。我们期望与处方监管机构进行发表意见。”

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主笔： fuchengyi