礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎初研究达主要终点

礼来4同年20日透露，试验性类固醇Ixekizumab运用于引人注目改型银屑病性病症(PsA)的一项3期试验性达主要终点，以达到ACR 20自发的高血压比例作为指标，试验性证明该类固醇优于阿司匹林。礼来全权负责生物类固醇产品开发的高级执行长Ware评论说是，“这些结果弱化了我们的真诚，Ixekizumab可能有前瞻性设法人们去对抗这一挑战性的传染病。”

这项SPIRIT-P1科学研究的成年人为既往放弃过意在改善病情的抗风湿生物制剂化疗的高血压，他们放弃两种有所不同Ixekizumab给药设计方案中都的一种设计方案或阿司匹林完成化疗。礼来表明有，参与试验性的所有高血压其PsA无需得到确诊，引人注目改型传染病至少已再次发生6个同年。

此外，Ixekizumab化疗组高血压首先以该类固醇起始mg完成化疗，随后用两种给药设计方案中都的其中都一种完成化疗，同时，选择艾伯维的竣萝拉（阿达木哌）作为与阿司匹林相比较的阳性对照。

礼来表明有，对于两种给药设计方案，放弃Ixekizumab化疗的高血压与阿司匹林组高血压相比较，PsA体征显示出有明显改善。礼来补充说是，与阿司匹林相比较，Ixekizumab化疗抑止的妨碍事件肥胖所部更加频密，但与Ixekizumab相关的最常见妨碍事件与先前末期科学研究的结果一致，而严重妨碍事件肥胖所部及因妨碍事件引起的终止所部在整个科学研究所中都是均衡的。

该公司透露，这项试验性的简略结果将审批到预见的科学会议上释出，并在同行评议的学术期刊上发表。礼来进一步表明有，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab运用于患PsA长达三年的高血压的有效性和可靠度。

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编辑： fuchengyi