FDA 批准银屑病制药 ixekizumab

3 月 22 日，澳大利亚 FDA 许可 Taltz（ixekizumab）用药之前重度斑纹管状银屑病病征。银屑病是一种自体诱发表皮营养不良。在有银屑病家族史的病征之前，这种营养不良的发生频带更高，一般而言初叶于 15 至 35 岁的人。最相似方式的银屑病是斑纹管状银屑病，这种营养不良病征会出现厚厚的红色表皮，有片管状的银白色鳞屑。

「现在的许可为斑纹管状银屑病病征提供了另一种重要的用药可选择，可以帮助缓解营养不良导致的表皮刺激及不适感，」FDA 药品赞誉与研究之前心药品赞誉 III 办公室所长、匹兹堡大学 Beitz 称。

Taltz 的活性化学物质是一种HIV（ixekizumab），它可以与一种能激起病变的亚基（白介素-17A）相结合。通过结合这种亚基，Ixekizumab 能够诱发在斑纹管状银屑病蓬勃发展之前起作用的病变反应。Taltz 以止痛用作。该药品受限制于立即全身性用药（以口服或切除后通过血流的物质进行时用药）、光疗（紫外光用药）或两者都有的病征。

Taltz 的安全性及正确性基于三项随机、抗抑郁药对照临床试验，共有 3866 名立即进行时全身性用药或光疗的斑纹管状银屑病病征。结果显示，Taltz 与抗抑郁药相比超过了更好的响应，根据表皮银屑病原发性的程度、政治性及导致度进行时评价，Taltz 用药病征的表皮赢得清空或仅仅清空。

由于 Taltz 是一种影响特异性的药品，该药品的附上告知病征他们也许有更大的传染、过敏或自身免疫营养不良风险。导致过敏反应及冠心病肠病蓬勃发展或恶化在 Taltz 的用作之前已是媒体报道。最相似的副作用包括上呼吸道传染、切除臀部反应及真菌传染。Taltz 由纽约州的礼来公司母公司销售。

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编辑： 冯志华